成纤维抑制剂包含多种生化成分和有机试剂，能够抑制成纤维细胞在原代细胞培养中的成长，进而促进靶细胞生长。每一种成纤维细胞抑制剂是组织和细胞特异性的，适用于相应的PrimaCellTM原代细胞培养体系，可以为您提供理想状态的原代细胞。

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊时即为不可切除性肿瘤或存在转移，失去了手术的机会。对于不可切除、存在转移的或手术后复发的胆管癌患者，一线标准治疗为顺铂联合吉西他滨，其疗效差强人意，总生存期小于1年。

FGFR基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。包括pemigatinib在内的成纤维抑制剂的早期临床研究结果显示，该类药物具有可耐受的安全性，在存在FGF/FGFR变异受试者中具有临床获益的初步迹象。

成纤维细胞生长因子（FGFs）及其受体（FGFRs）FGFs是一类由FGF基因编码的结构相关的蛋白质，其分子量一般为20~30Ku。FGFs家族包括23种配体，其中分泌型配体18种，分别为FGF1（aF-GF）、FGF2（bFGF）、FGF3（INT2）、FGF4、FGF5、FGF6、FGF7（KGF）、FGF8、FGF9、FGF10、FGF16、FGF17、FGF18、FGF19、FGF20、FGF21、FGF22和FGF23。FGFs能够结合多种成纤维细胞生长因子受体（FGFRs），并与硫酸乙酰肝素蛋白多糖（HSPGs）、Klotho家族成员等以组织特异性方式相互协调，从而促进FGFs信号的传导。

成纤维抑制剂

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https://www.chem17.com/st480288/erlist_2351988.html