检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的地塞米松药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗地塞米松药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含地塞米松药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中地塞米松药物的残留量。
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定，但是由于各种因素的影响，测定经常会出现异常结果，而这些异常结果的出现，很大一部分原因是操作过程中引起的，因此我们需要对食品酶免试剂盒操作予以规范。
今天小编为大家介绍洗板中需要注意的常见问题，希望对您实验操作中有所帮助。
1、每孔加入260μL洗涤液，需使用300μL枪头。
2、应使排枪的各个通道都深入洗液槽内，慢慢松手，平缓的吸入洗液。
3、加洗液时，应使洗液平缓的加入各个板孔；同时排枪的枪头不要深入到板孔中。
4、每次加完洗液控制时间为30秒，之后甩掉洗液。
5、重复洗涤4次，用吸水纸拍干或甩板机甩干。各板孔不能残留液体、气泡。
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